Pradaxa® – viktiga egenskaper

En rad viktiga egenskaper gör Pradaxa^® till ett effektivt val för att minska risken för stroke hos dina patienter med förmaksflimmer.

Dosering två gånger dagligen¹

Den rekommenderade dosen är 150 mg två gånger dagligen oberoende av kön, tobaksintag eller alkoholkonsumtion. Tack vare detta är Pradaxa® ett bekvämt och enkelt sätt att åstadkomma antitrombotisk strokeprevention.

Dosrekommendationer för särskilda patientpopulationer:
Patienter som är 80 år eller äldre bör behandlas med en dagsdos på 220 mg som en kapsel à 110 mg peroralt två gånger dagligen. Hos patienter med ökad risk för blödningar kan man överväga en dagsdos på 220 mg peroralt som en kapsel à 110 mg två gånger dagligen. Pradaxa^® bör inte användas till patienter under 18 år. 

Förutsägbar och konsekvent farmakodynamisk profil^{2, 3}

Pradaxa^® har visats ge en dosproportionell ökning i plasmakoncentrationen över ett stort dosintervall vilket resulterar i förutsägbara farmakodynamiska effekter på t ex koagulationsparametrar.

Snabbt tillslag och kort duration¹

Pradaxa^® har en förutsägbar antikoagulationsaktivitet som startar strax efter dosering. Maxkoncentration i plasma och maximal antikoagulerande aktivitet uppnås inom 0,5–2 timmar.

Inget behov av antikoagulationsmonitorering^{2, 3}

Med Pradaxa^® krävs ingen INR-övervakning tack vare dess förutsägbara antikoagulerande aktivitet. Över 12 000 Pradaxa^®-patienter deltog i RE-LY^®-studien under 24 månader utan att monitoreras.

Låg risk för interaktion med andra läkemedel^{1, 4-6}

En nackdel med warfarinbehandling är interaktionen med andra läkemedel. Pradaxa^® har en låg risk för interaktion med andra läkemedel. 

Metaboliseras inte av cytokrom P450-enzymer^{1, 4}

Pradaxa^® metaboliseras inte av P450-enzymer och påverkar heller inte metabolismen för andra läkemedel som använder detta system. Som en jämförelse leder bindningen av warfarin till plasmaproteiner och metaboliseringen via cytokrom P450-enzymer till interaktioner med andra läkemedel som kan bidra till att INR-värdet stiger/sjunker med ökad risk för komplikationer såsom blödning eller trombos, som följd.

Inga interaktioner med livsmedel⁷

Pradaxa® har inga kliniskt relevanta interaktioner med livsmedel. Doseringen är oberoende av kosten och det finns därmed ingen anledning till några kostrestriktioner.

Referenser:
1. Pradaxa® Produktresumé, maj 2011, Sverige.
2. Stangier J et al. Br J Clin Pharm 2007;64:292–303.
3. Stangier J. Clin Pharmacokinet 2008;47:285–95.
4. Blech S et al. Drug Metab Dispos 2008;36:386–99.
5. Stangier J et al. J Thromb Haemost. 2007;5(Suppl 2):Abstract P-T-677.
6. Stangier J et al. Am J Cardiovasc Drugs 2009;9:59–68.
7. Stangier J et al. J Clin Pharmacol 2005;45:555–63.